XYY-oireyhtymä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun

XYY-oireyhtymä on oireyhtymä, jossa miehellä on ylimääräinen Y-kromosomi. Hänen sukupuolikromosomistonsa on siis XYY (karyotyyppi 47,XYY), kun se normaalilla miehellä on XY (46,XY).[1]

Ylimääräinen Y-kromosomi on noin yhdellä pojalla tuhannesta, ja Suomessa XYY-poikia syntyy vuosittain arviolta kolmekymmentä. XYY-pojat kasvavat yleensä hiukan odotettua pitemmiksi. Murrosiän alku viivästyy noin puolella vuodella, mutta murrosiän kehitys on normaali ja myös hedelmällisyys on normaali. XYY-pojista ei kasva mitenkään muita poikia miehekkäämpiä. XYY-pojilla voi esiintyä lieviä oppimisen ja persoonallisuuden poikkeavuuksia. Useimmilla ylimääräinen kromosomi ei kuitenkaan aiheuta juuri mitään oireita, ja suurin osa heistä jääkin siksi diagnosoimatta.[1]

XYY-oireyhtymän aiheuttaa häiriö solunjakautumisessa sukusolumuodostuksen aikana. Tällöin munasolun hedelmöittääkin YY-sukusolu. Joskus häiriö syntyy vasta hedelmöittymisen jälkeen, jolloin pojalla on ylimääräinen Y-kromosomi vain osassa soluistaan. Häiriön perimmäistä syytä ei tiedetä. Se ei ole perinnöllinen.[1]

  1. a b c Maarit Peippo: 47,XYY: ylimääräinen Y-kromosomi pojalla tukiliitto.fi. 19.2.2009. Viitattu 16.4.2023.
Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.