Fluorolintaani
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Fluorolintaani | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | 1-(1-(2-fluorofenyyli)-2-fenyylietyyli)pyrrolidini |
PubChem CID | |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C18H20FN |
Moolimassa | 269,36 g/mol |
Fluorolintaani (tunnetaan myös nimellä 2-FPPP) on dissosiatiivinen anesteettinen kemikaali jota on myyty internetissä muuntohuumeena.[1][2]
Fluorolintaani ja sen sukuiset diaryletymaniinit ovat NMDA-reseptorin antagonisteja[3], ja sitä on tutkittu in vitro -tutkimuksissa mahdollisena hoitomuotona neurotoksisiin vaurioihin[4], masennukseen[5] ja sympatomimeettina.[6]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Jason Wallach, Pierce V. Kavanagh, Gavin McLaughlin, Noreen Morris, John D. Power, Simon P. Elliott, Marion S. Mercier, David Lodge, Hamilton Morris, Nicola M. Dempster, Simon D. Brandt (May 2014). "Preparation and characterization of the ‘research chemical’ diphenidine, its pyrrolidine analogue, and their 2,2-diphenylethyl isomers". Drug Testing and Analysis 7 (5): 358–367. doi: .
- ↑ Analytical Report - Fluorolintane January 2016. Nacionalni forenzični laboratorij (NFL). Arkistoitu 1.2.2016. Viitattu 31.1.2016.
- ↑ Michael L. Berger, Anna Schweifer, Patrick Rebernik, Friedrich Hammerschmidt (May 2009). "NMDA receptor affinities of 1,2-diphenylethylamine and 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine enantiomers and of related compounds". Bioorganic & Medicinal Chemistry 17 (1): 3456–3462. doi: . PMID 19345586.
- ↑ Nancy M. Gray, Brian K. Cheng: Patent EP 0346791 B1 - 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury google.com. Viitattu 17 June 2015.
- ↑ Brooke D Aspergren, Richard V Heinzelman: Patent US 3083139 A - Therapeutic 1-(1, 2-diphenylethyl) pyrrolidine for the management of depression google.com. 1963. Viitattu 22 June 2015.
- ↑ R. V. Heinzelman , B. D. Aspergren (July 1953). "Compounds Containing the Pyrrolidine Ring. Analogs of Sympathomimetic Amines". Journal of the American Chemistry Society 75 (14): 3409–3413. doi: .